طبيب سعودي يقوم بالمهمة
تواصل الصحة السعودية تنفيذ البرنامج الوطني للفحص المبكر لحديثي الولادة للحدّ من الإعاقة والذي يهدف إلى الكشف عن أي أمراض وراثية تسبّب لهم مضاعفات خطيرة، كالإعاقة العقلية والحركية، وضعف النمو، والوفاة المبكرة، مشيرة إلى أن ما يترتب من مضاعفات عند عدم الكشف عن هذه الأمراض وعلاجها مبكرًا يشكّل عبئًا اجتماعيًّا ونفسيًّا على والدي الطفل المصاب، ويسعى البرنامج إلى الحد منه .
يستهدف البرنامج فحص جميع حديثي الولادة في أول 24الى72 ساعة من العمر عن الأمراض المشمولة بالبرنامج؛ بغرض الكشف المبكر لتلك الأمراض، ومن ثم تقديم الرعاية الطبية اللازمة في أسرع وقت، وذلك للوقاية من مضاعفات المرض، إذ ينطلق البرنامج من هدف عام، وهو الفحص المبكر لحديثي الولادة لخفض معدلات الأمراض والإعاقة والوفيات الناتجة عن الأمراض الوراثية (أمراض التمثيل الغذائي وأمراض الغدد الصمّ المشمولة بالبرنامج)، فضلا عن اهداف تفصيلية هي:
التوسّع في تغطية البرنامج ليشمل كل مستشفيات الولادة في المملكة، رفع كفاءة أداء البرنامج على جميع المستويات، رفع مستوى الوعي لدى المجتمع عن الأمراض الوراثية المشمولة في البرنامج، تفعيل المشاركة المجتمعية، إنشاء قاعدة بيانات لحصر جميع أنواع الأمراض الوراثية المشمولة بالبرنامج، والتقويم المستمر للبرنامج لتطويره وتحسين أدائه.
