الشبكة المعدنية المُستعان بها لفتح شريان تاجي مسدود
قبل عدة أشهر، تحديداً في 15-9-2022، نشرنا مقالاً على موقع “تأمين ومصارف” أشرنا فيه الى أن رجلاً تايواني بلغ من العمر 82 عاماً، دخل التاريخ كأول مريض يخضع لتجربة سريرية للشفاء من ضعف الإنتصاب الوظيفي (ED). وذكرنا يومها أن العلاج يقوم على حقن مادة في شرايين الحوض تعيد فتح الأوعية الدموية المسدودة بمادة مستخدمة هي SLR Selution ، أو برأب الوعاء (فتحه) بتقنية البالون القديمة البسيطة Poba. وبعد التايواني المذكور، خضع للعلاج نفسه 45 شخصاً، ومع أن المحاولة الثانية لم تكن موفقة تماماً، إلاّ أن القيّمين على الدراسة تابعوا التجربة متحمسين لعلّها تعطي فرصاً أفضل في ما بعد.
الجديد في هذا الإطار، أن المحاولة نفسها جُربّت على مريض أميركي في مستشفى Med Star بواشنطن لإزالة تضيّق في الدعامات القلبية المزروعة Stent عن طريق البالون الناضخ بالعقارير (DEB). التجربة خضع لها ثلاثة مرضى تطوعوا لهذه المهمة، لعلّ نجاحها ينتزع موافقة إدارة الغذاء والدواء FDA ، ما قد يؤدي، يوماً ما، الى التخلّص من الشبكة المعدنية Stent التي تُزرع داخل الشريان التاجي المسدود. وترى أن عدد المسجّلين لخوض غمار هذه التجربة، يصل الى 800 مريض من أصل 3326 تسجلّوا كمغامرين لإمتحان قد يُعتبر بعد نجاحه، فتحاً علمياً وطبيباً كبيرَيْن.
يُذكر هنا أن شركة Med Alliance هي التي تقود هذه التجربة عبر البالون الناضخ بالعقاقير Selution SLR.
علمياً وطبياً، كما ورد في تقرير لـ Med Alliance، وهي شركة تكنولوجيا طبية مقرّها مدينة نيون، سويسرا. فإن البالون المملوء بالدواء يشتمل على خزانات دقيقة وفريدة من نوعها مصنوعة من Polymer القابل للتحلّل، وهو مختلط مع عقار Sirolimus المضاء لإعادة تضيّق الأوعية الدموية.
- وتتوافر مادة البالون Selution SLR تجاريًا في أوروبا وآسيا والشرق الأوسط والأمريكتين (خارج الولايات المتحدة الأميركية) ومعظم البلدان الأخرى التي يتمّ فيها التعرف الى علامة CE. والى الآن، تمّ استخدام أكثر من 10 آلاف وحدة لعلاج المرضى في الممارسة السريرية الروتينية أو كجزء من التجارب السريرية للشريان التاجي. والمراكز المهتمة بالمشاركة في هذه الدراسة، طلبت Med Alliance منها الإتصال بها على موقعها الإلكتروني WWW.medalliance.com.
