حبة فموية تضرب كورونا
مجموعة الشركات الدوائية متعددة الجنسيات، المعروفة تحت اسم “الحكمة”، عقدت أخيرًا اتفاقية ترخيص مع “مجمع البراءات” الخاص باختراع الأدوية، بهدف تصنيع دواء molnupiravir وتسويقه تجاريًا. ومعروف عن هذا الدواء أنّه علاج فموي مضاد لفيروس “كوفيد-19” من إنتاج شركة “ميرك” الشهيرة واسمها التجاري هو MSD، وذلك لطرحه في أسواق منطقة الشرق الأوسط وشمال أفريقيا. ويأتي هذا الحدث في إطار اتفاقية الترخيص الطوعية التي وقّعتها MSD و”مجمع البراءات” في تشرين الأول (اكتوبر) 2021 لتسهيل طرح molnupiravir في صيدليات الـ MENA بشكل ميسور التكلفة.
ووفقاً لبنود الاتفاقية، ستتمتّع “الحكمة” بحقوق الانتفاع ببراءات اختراع MSD وخبراتها التصنيعية لهذا الدواء، إضافة إلى مسؤولية تصنيعه وتسويقه في المنطقة المذكورة لاسيما في مئة وخمس دول ذات الدخل المنخفض والمتوسط. وستركّز “الحكمة” جهودها على سبعة من هذه الأسواق التي شملتها الاتفاقية.
مازن دروزة، نائب الرئيس التنفيذي لمجلس الإدارة ورئيس “الحكمة” في منطقة الشرق الأوسط وشمال أفريقيا قال في هذا الصدد: “تماشياً مع رسالة الشركة الرامية إلى توفير صحة أفضل في متناول اليد كل يوم، سعدنا بتوقيع هذه الاتفاقية لتسهيل وصول هذا الدواء المضاد لفيروس كورونا للمرضى في الدول ذات الدخل المنخفض والمتوسط من الـ MENA. وتعكس هذه الخطوة التزام “الحكمة” المستمر بتحسين الوصول إلى العلاجات ذات الجودة العالية والتكلفة المعقولة، إلى جانب تطلّعها قدماً إلى تزويد المرضى وتمكينهم قريباً من استخدام هذا العلاج النوعي”.
جدير بالذكر أن “الحكمة” بذلت جهودًا حثيثة خلال جائحة “كوفيد-19” لضمان حصول المتخصصين في الرعاية الصحية في منطقة الــ MENA على الدعم الذي يحتاجونه لرعاية مرضاهم، لا سيما في الأوقات الصعبة. وتعزّز هذه الشراكة مع “مجمع براءات اختراع الأدوية” (مجمع البراءات) مساعي “الحكمة” لتزويد الأطباء والمرضى في المنطقة بمزيد من الخيارات العلاجية لمواجهة فيروس كورونا.
جدير بالإشارة إلى أنّ دواء Molnupiravir (MK-4482)، يُعدّ شكلاً استقصائياً من نظير ريبونوكليوزيد، إذ يتمّ تناوله عن طريق الفم ويمنع تكرار الإصابة بـ (SARS-CoV-2)، وهو العامل المسبب لـ “كوفيد-19”. وقد ثبت أنّه فعّال في العديد من التجارب السريرية الخاصة بـ SARS-CoV-2، بما في ذلك الوقاية والعلاج والحماية من العدوى. وأظهرت البيانات قبل السريرية، والسريرية كذلك، أن Molnupiravir نشط ضد متغيرات SARS-CoV-2 الأكثر شيوعاً.
وكانت شركتا MSD و”ريدجباك” قد أعلنتا في 23 كانون الأول (ديسمبر) 2021، أن إدارة الغذاء والدواء الأميركية (FDA) منحت تصريح الاستخدام الطارئ لدواء Molnupiravir لعلاج البالغين المُصابين بصورة شديدة من آثار “كوفيد-19” الخفيفة إلى المتوسطة.
